Минздрав России принял документы на регистрацию вакцины от коронавируса "Спутник Лайт", следует из информации реестра лекарственных средств, передает РИА "Новости".
Заявка на регистрацию была подана Национальным исследовательскии центром эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи. Препарат входит в линейку "Спутник".
Из записи в реестре лекарственных средств следует, что "Спутник Лайт" - векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, которая выпускается в форме раствора для внутримышечного введения, одна прививочная доза составляет 0,5 мл. В замороженном виде препарат хранится 12 месяцев, в жидком - два месяца.
Препарат разработали в Центре имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) на хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека.
По словам директора Центра им. Гамалеи Александра Гинцбурга, облегченная вакцина позволит сформировать иммунитет против COVID-19 на три-четыре месяца, а при повторном заражении вирусом даст возможность избежать тяжелой формы заболевания.
По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, "Спутник Лайт" в основном ориентирован на внешние рынки, где есть сильные эпидемические очаги. Александр Гинцбург ранее говорил, что использование "лайт-версии" в этих странах дает возможность сбить пик заболеваемости и уменьшить нагрузку на местное здравоохранение.
