Из-за бумажных проволочек препарат, жизненно необходимый детям с врожденным нарушением обмена веществ, не поступает в магазины Белоруссии Как рассказывают родители больных детей, препарат не могут выдать в связи с изменением кода лекарства
ВСЕ ФОТО
 
 
 
Из-за бумажных проволочек препарат, жизненно необходимый детям с врожденным нарушением обмена веществ, не поступает в магазины Белоруссии
Архив NTVRU.com
 
 
 
Как рассказывают родители больных детей, препарат не могут выдать в связи с изменением кода лекарства
Архив NTVRU.com
 
 
 
Прекращение употребления этого препарата больными приводит к необратимым процессам
Архив NTVRU.com

Из-за бумажных проволочек препарат, жизненно необходимый детям с врожденным нарушением обмена веществ (фенилкетонурия), не поступает в магазины Белоруссии. Как стало известно NTVru.com, это лекарственное средство - безбелковый гидролизат - уже получен из-за границы в начале апреля и в настоящее время лежит на складе.

Как рассказывают родители больных детей, препарат не могут выдать в связи с изменением кода лекарства. Дело в том, что оно было переведено в ранг пищевых добавок, на которые установлены таможенная пошлина 5% и НДС 20%. И хотя таможня готова отдать препарат, при условии гарантированной оплаты, такую гарантию никто дать не может. В Минздраве же данная статья расходов и вовсе отсутствует, хотя они были заранее предупреждены таможней, и препарат заказывался непосредственно им.

Родителями больных детей были пройдены многие инстанции: Таможенный комитет, Минздрав, администрация президента, однако ситуация пока не изменилась.

Прекращение употребления этого препарата больными приводит к необратимым процессам.