У одного мужчины из семи существует генетическая предрасположенность, которая значительно увеличивает его шансы облысеть в молодом возрасте. Таковы результаты исследования, которое, возможно, заставит пересмотреть точку зрения на предсказание облысения и его превентивное лечение, пишет The Times.
Группа ученых преимущественно из Британии установила: у мужчин, наследующих два определенных генетических участка, в семь раз чаще развивается облысение к 40 годам, чем у остальных.
Это открытие, сделанное во время первого исследования генома человека с целью установить участки спиралей ДНК, связанные с облысением, позволит мужчинам еще в молодости со значительной точностью узнать, склонны ли они к ранней потере волос (полный текст на сайте InoPressa.Ru).
Возможно, некоторые решат использовать лекарства на основе вещества финастерид (продается под названием Propecia), которые смогут замедлить, остановить или даже обратить вспять процесс облысения тогда, когда человек еще обладает роскошными локонами.
Это исследование также должно помочь при создании новых лекарств. Профессор Королевского колледжа в Лондоне Тим Спектор, руководивший работой, говорит: "Раннее предсказание, еще до того, как начнется потеря волос, может привести к созданию ряда интересных вариантов терапии, более эффективных, чем лечение потери волос на последних стадиях. Это побудит фармацевтические компании производить лосьоны предварительного действия, которые смогут стимулировать волосяные сумки, прежде чем будет уже поздно".
Также внесший свой вклад в исследование Брент Ричардз из университета Макгилл в канадском городе Монреаль говорит: "Мы лишь обнаружили причину. Лечение мужского облысения потребует дополнительных исследований. Но, конечно, первым шагом в нахождении должного лечения стало обнаружение причины".
Генетические тесты вскоре будут предлагаться исландской компанией deCODE Genetics, принявшей участие в исследовании. Для этого будут использоваться персональные устройства под названием deCODEme.
Выводы, опубликованные в журнале Nature Genetics, также проливают свет на то, как часто облысение передается от отца к сыну.
Один из двух участков спирали ДНК, ответственный за контроль над мужским гормональным рецептором, переносится на X-хромосоме. У мужчин всегда есть лишь одна копия этой хромосомы – полученная по наследству от матери. Этот участок, ранее уже известный, можно также считать ответственным за известное наблюдение, что мужчина по типу волос часто похож на деда по материнской линии.
Второй участок ДНК, лишь недавно обнаруженный, находится на 20-й хромосоме. У мужчин по две копии этой хромосомы – по одной от каждого родителя, а это значит, что по меньшей мере склонность к потере волос в некоторой степени передается от отца.
Примерно каждый третий мужчина к 45 годам страдает от облысения. А к возрасту 60 лет – два из трех. Подобная проблема встречается и у женщин, хотя значительно реже. У них это приводит, как правило, к истончению волос, но не к облысению, как у мужчин. Новое исследование предполагает, что у мужчины, имеющего оба вышеупомянутых участка генома, шансы раннего облысения – 70%, а у тех, у кого этих участков нет, – около 10%. Примерно у 14% мужчин есть оба проблемных участка ДНК.
Исследователи использовали новую методику поиска нужных генов путем их связывания для выявления участков, ответственных за облысение. Материалы брались у тест-группы белых европейских мужчин из Швейцарии.
